遗传性疾病的特点与由来

遗传性疾病的特点与由来_母婴频道

正常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另外一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。每一对染色体上有许多基因北京干细胞医院排名，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由去氧核糖核酸(DNA)组成，当DNA的结构变异为致病的基因时干细胞治好卵巢早衰大概多少钱，临床上即出现遗传性疾病。

遗传性疾病通常可分为3类：

1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-3体综合征，即比正常人多了第21条染色体；后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应当为XX，而这类病人是XO，缺少了一个X染色体。

2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个产生异常，根据遗传方式又可分为3种：

⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那末只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有1200多种，如多指畸形卵巢癌可以用NK免疫细胞治疗吗，先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。理论上讲，如果一个病人(杂合子，即一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚干细胞治疗卵巢早衰大概需要多钱，子女中有50%的可能患上同种疾病；如果夫妻双方均为病人(杂合子)，则子女得病的可能性为75%；如果夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病理性基因，那么他们的子女就100%要得病的。

⑵常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才病发。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那末子女有25%的可能得病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。

⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。女性杂合子其实不病发，由于她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另外一条则是带有显性的正常基因，因此她仅仅是个携带者而已；但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以病发，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。

3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每一个致病基因唯一微小的作用，但由于致病基因的积累，就可构成明显的遗传效应。环境因素的引发常是病发的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。

遗传病通常具有先天性、家族性、罕见性和毕生性的特点。